Как проводится лечение?
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ предполагает амбулаторное лечение. Это значит, что пациенты периодически (1 раз в 5-7 дней) осуществляют визит к врачу для осмотра и коррекции лечения, поскольку изменения в состоянии больного под влиянием МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ происходят достаточно быстро.
Курс лечения при разных заболеваниях варьирует от 10-12 дней (например, лечение геморроя) или 60-80 дней (лечение детского церебрального паралича, задержки психоречевого развития) до 85-115 дней (лечение миомы матки).
При ряде заболеваний достаточно одного курса лечения. При таких заболеваниях как детский церебральный паралич или задержке психоречевого развития в зависимости от формы и степени тяжести показаны 3-4, а в тяжёлых случаях и 5-7 курсов лечения. В таких случаях перерывы между курсами лечения составляют 1-1,5 месяца. А, например, при дегенеративных заболеваниях нервной системы необходимо проводить 2-3 курса ежегодно.
Прием ведут высококвалифицированные врачи - генетики, гинекологи, неврологи, онкологи, офтальмологи, психоневрологи, хирурги и др. Во время лечения проводятся все необходимые исследования для диагностики и объективного контроля лечения. Медицинский центр "ПРИМАВЕРА МЕДИКА" оснащен современным ультразвуковым, офтальмологическим, гинекологическим оборудованием; проводятся психофизиологические исследования, электроэнцефалография и эхоэнцефалография головного мозга; практически любые лабораторные клинические, биохимические и иммунологические анализы крови.
Хорошо оснащенное реабилитационное отделение, где используются все необходимые современные методики, обеспечивает освоение новых двигательных возможностей пациентов, полученных во время МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ. |
|
Взрослая неврология
• последствия инсультов
• последствия черепномозговых травм
• рассеянный склероз (и другие дегенеративные заболевания нервной системы)
• эпилепсия
• болезнь Паркинсона
• БАС-синдром (боковой амиотрофический склероз)
• невралгии
• невриты
• радикулярные боли (остеохондроз)
• мигрень
• полинейропатия
• вертебробазилярная недостаточность
• вегетососудистая дистония
• невроз
• доброкачественные опухоли нервной системы
Гинекология
• миома матки
• эндометриоз
• дисменорея
• предменструальный синдром
• дисфункция яичников
• климактерические расстройства
Глазные болезни
• атрофия зрительного нерва
• возрастная дистрофия сетчатки
• глазодвигательные расстройства
• нистагм
• паралитическое сходящееся косоглазие
• парез взора
• дистрофия роговицы
• катаракта
• кератит нитчатый
• кератоконус
• пигментная дистрофия сетчатки
• помутнение роговицы
• посттравматические повреждения глаз
• прогрессирующая близорукость
• трансплантата болезнь (после пересадки роговицы)
• Шегрена болезнь (сухой кератоконъюктивит)
• эрозия роговицы и т.д.
Детская неврология и психоневрология
• перинатальное поражение центральной нервной системы и его последствия
• минимальная мозговая дисфункция
• детский церебральный паралич
• последствия нейроинфекции (менингоэнцефалита, поствакцинальной и др.)
• последствия черепномозговых травм
• олигофрения
• задержка психоречевого развития
• аутизм
• "школьные проблемы"
• синдром дефицита внимания и гиперактивности
• эпилепсия
Внутренние болезни
• аденома предстательной железы
• анальная трещина
• геморрой
• неспецифический язвенный колит
• облитерирующий эндартериит или атеросклероз нижних конечностей
• пролежни
• трофическая язва нижних конечностей
• язва желудка и двенадцатиперстной кишки
• контрактуры, в том числе посттравматические и Дюпюитрена |
Генетические заболевания
Хромосомные болезни:
• синдром Клайнфельтера
• синдром Шерешевского-Тернера
• синдром Дауна
• синдром трисомии 8
• синдром трисомии 9
• синдром "кошачьего крика"
• и другие синдромы, обусловленные числовыми или структурными изменениями хромосом
Моногенные синдромы:
• синдром Нунан
• синдром Коффина-Лаури
• синдром Коффина-Сириса
• синдром Коэна
• синдром Дубовица
• синдром Мардена-Уолкера
• синдром Секкеля
• другие наследственные и ненаследственные синдромы,
сопровождающиеся задержкой психомоторного, речевого и физического развития
• синдром де Ланге
• синдром Сотосa
• синдром Ретта
• синдром Прадера-Вилли
• синдром Вильямса и прочие синдромы
Моногенные наследственные болезни центральной нервной системы:
• болезнь Вильсона-Коновалова
• хорея Гентингтона
• болезнь Галлервордена-Шпатца
• наследственные спиноцеребеллярные дегенерации (наследственные атаксии)
• болезнь Фридрейха
• спастическая атаксия
• оливопонтоцеребеллярная атрофия
• синдром Луи-Бар и прочие синдромы
• наследственные спастические параплегии
Наследственные болезни обмена веществ:
• фенилкетонурия
Факоматозы:
• туберозный склероз
Наследственные болезни нервномышечной системы:
• врожденные структурные миопатии и дистрофии
• прогрессирующие мышечные дистрофии
(Дюшенна, Беккера, Эмери-Дрейфуса, Ландузи-Дежерина и пр.)
• спинальные мышечные атрофии
(спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана, Кугельберга-Веландера и пр.)
• наследственные мотосенсорные нейропатии
(атаксия-рефлексия Русси-Леви, невральная амиотрофия Шарко-Мари и пр.)
Митохондриальные болезни
Наркология
• токсикомания
• алкоголизм
• наркомания
• игромания |
Миома матки, аденома предстательной железы
и другие доброкачественные опухоли.
Миома (лейомиома, фибромиома) – доброкачественная опухоль, которая образуется из мышечной и соединительной ткани матки. Данная патология является одной из самых актуальных проблем в гинекологии в связи с частотой (20-37% опухолей женской репродуктивной системы), возникновением осложнений, сопутствующих росту опухоли (кровотечения, постгеморрагическая анемия, вторичные изменения в миоматозных узлах и др.), а также в связи с необходимостью пересмотра расширенных показаний к удалению матки.
Посмотреть статьи
Аминокислотные композиты в лечении последствий инсульта.
Перспективы восстановления функций трудоспособности у больных после перенесенного инсульта остаются весьма ограниченными, что заставляет клиницистов вести активный поиск нейропротекторов, способных предотвратить гибель нейрона, как в условиях острой ишемии, так и в период последующего восстановления. В ранее проведенных исследованиях (Гусев В.И. с соавт., 1995, а также В.И. Скворцова с соавт.,1995.) было показано эффективное использование аминокислоты глицина в остром периоде церебрального ишемического инсульта (инсульт). Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности применения аминокислотных композитов в лечении последствий инсульта.
Подробнее..
|
Применение природных метаболитов в лечении заболеваний аноректальной зоны.
Среди гемодинамических нарушений следует отметить дисфункцию сосудов аноректальной зоны, вследствие чего приток артериальной крови превышает отток венозной от кавернозных тел, что вызывает увеличение их размеров и развитие узлов.
Анальная трещина представляет собой свежую рану или хроническую язву в дистальной части анального канала. Причинами этой патологии является дискоординация работы анального сфинктера вследствие венозного застоя и гипоксии тканей этой зоны, повреждение анодермы плотными каловыми массами.
Подробнее..
Метаболическая терапия в лечении возрастных катаракт.
Наиболее частой причиной снижения зрения у лиц пожилого возраста является катаракта. Еще в 1705 году французский ученый Бриссо впервые доказал, что катаракта – это помутнение хрусталика. Помутнение хрусталика развивается вследствие нарушения метаболических процессов в нем; нарушается структура мембран хрусталиковых волокон, капсула становится проницаемой. Существует множество теорий и предположений в развитии катаракт, отсюда большое разнообразие методов консервативного лечения (Шмелева В.В., 1981).
Подробнее..
|
Метаболическая терапия при заболеваниях головного мозга у детей.
Накоплен опыт применения МП при различных моногенных синдромах. В частности, положительные результаты отмечены при синдромах Мартина-Белл, Вильямса, Сотоса, врожденном гипотиреозе, синдроме Де Ланге, блефароназофациальном синдроме и др. У детей с данными заболеваниями улучшалась речь, появлялись элементы социального общения, улучшалась концентрация внимания и когнитивные возможности, улучшалась крупная и мелкая моторика, а также навыки самообслуживания. Четко отмечалось улучшение координации движения, уменьшение двигательной расторможенности и глазодвигательных нарушений. У детей с синдромом Ретта уменьшалась частота судорожных приступов, атаксия, начинал появляться интерес к окружающему.
Подробнее..
|